Vlastnosti Synapse X:
Click Here ->->->-> https://tinurll.com/2tkyk1
Pokud chcete kopírovat data ze SAP BW, nastavte vlastnost typu datové sady na SapBwCube. I když pro datovou sadu SAP BW typu RelationalTable nejsou podporovány žádné vlastnosti specifické pro typ.
K synapsi dochází chemicky, (což je častější způsob v CNS se zpožděním cca 1ms) anebo elektricky (gap injection), což vede k rychlé synchronizaci a koordinace neuronální aktivity a synapse tvoří konexony složené z konexinů, tj. pórů umožňující tok náboje.
K převodu nedochází elektricky (přestože je iniciátorem elektrický signál), ale látkově. Do synaptické štěrbiny se uvolňují mediátory (chemické látky, neurotransmitery), které způsobí změnu permeability membrány. Následně dochází k depolarizaci a buď k excitaci synapse (převede vzruch) či k inhibici synapse (hyperpolarizace a nepřevedení vzruchu). Účinkem mediátorů (neurotransmiterů) tedy vznikají excitační či inhibiční potenciály. Tyto potenciály se následně sčítají a dle toho, zda převáží inhibiční či excitační vzruchy, dochází k centrálnímu podráždění či útlumu.[5]Stabilizačními elementy jsou transsynaptické proteinové komplexy (neurexin/neuroligin, cadheriny, ephrinB) a perineuronální sítě.
Celkem je v mozku cca 100 bilionů synapsí a neuronů okolo 86 miliard, tj. průměrný neuron v kůře má několik tisíc synaptických vstupů s extrémem Purkyňovy buňky mozečku s cca 200 000 synapsemi, často obalena nasedajícím výběžkem astrocytu (tripartitní synapse). Neurony se v synapsích přímo nedotýkají, je mezi nimi mezera (synaptická štěrbina) o šířce asi 20-40 nm. Spojení se uskutečňují mezi nervovými zakončeními jednoho neuronu a vstupní membránou dalšího neuronu. Jako vstupní membránu označujeme membránu dendritů a buněčného těla neuronu.
Cytoskelet ovlivňuje velikost a tvar postsynaptické části synapse a dendritických trnů), dochází k aktin-dependentní remodelaci při plasticitě při napojení na scaffold proteiny. Abnormality proteinů postsynaptické zóny jsou jedním z faktorů patogeneze pervazivních vývojových poruch, autismu, např. Shank KO jako animální model autismu
Synapse je tvořena dvěma přilehajícími konexinovými hemikanály (connexony) umožňující tok elektrického náboje iontů. Connexony mohou být v otevřeném nebo uzavřeném stavu a převážně pouze jednosměrná transmise. Mohou být axo-dendritické, axo-somatické, axo-axonální i dendro-dendritické, které jsou častější než u chemické synapse. Pannexiny a pannexony na rozdíl od connexonů tvoří jeden kanál namísto dvou hemikanálů.
Jestliže má někdo z dětství navyklý určitý spoj, synapsi, ale pracuje s ní na tom, aby tato synapse polevila a vytvořila se nová, tak docházíme k výsledku, že lze určité vlastnosti (nevrozené) měnit během života. O pochopení, vzniku a tzv. předrátování našich špatných dosavadních synapsí píše podrobně Petr Casanova v FC Kurzu Cestou vnitřní síly.
- indukované mutace, kteréjsou výsledkem záměrného zásahu do genotypu organizmu s cílem změnit jeho genetické vlastnosti nebo rozšířit jeho genotypovou variabilitu tak, aby přesahovala rámec spontánní variability. Jde v podstatě o usměrněný evoluční proces, kterým člověk realizuje vlastní požadavky na genotyp, často bez ohledu na směr přírodní selekce.
Obě zmíněné aberace jsou cytologicky detekovatelné v pachytene profáze I. Ztráta velkého počtu genů narušuje genovou rovnováhu a vyvolává úhyn organizmu. Středně velké deficience a delece v homozygotním stavu jsou rovněž letální. V heterozygotním stavu však bývají mutanti vitální, ale často sterilní. Sterilita je způsobena poruchami meiotického dělení: ztížená synapse homologických chromozomů, netvoří se bivalenty, nehomologická část normálního chromozomu vytváří v místě mutace smyčku.
4. Šíření akčního potenciálu. Principy senzorické transdukce, klasifikace receptorů. Vedení akčního potenciálu axonem. Přenos informace, synapse, sumace podprahových signálů, mechanismy synaptické paměti. 59ce067264
https://www.drrichie.solutions/group/dr-richie-group/discussion/7cafbe5f-954f-499b-bad2-01f0f8f5ffe4